유전자검진
개인유전자 정보 서비스란?
유전자 마커를 지표로 특정 질병에 대한 발병 가능성을 예측하는 획기적인 헬스케어 서비스입니다.
게놈(GENOME)분석을 통해 미리 질병에 대한 위험 가능성을 알 수 있다면?
- 각종 질환의 발병가능성을 예측하고 사전예방가능
- 고위험군 질병에 대한 조기대처를 질병조기발견, 조기 대응이 가능
- 유전적 차이를 고려한 의약품 처방으로 부작용 최소화, 약물 효과 최대화
유전자 정보와 질병 발생과의 상관관계
유전적 소인 + 환경적 요인 = 질병발생
유전자 검진 서비스 절차
- 검사 의뢰서 및 동의서 작성
병원을 방문하여 헬로진 서비스 의뢰서 및 동의서 작성
(유전자 검사를 하기 위한 필수적인 법적절차)
- 혈액 채취
소량의 혈액을 채취
- 실험 및 분석
혈액에서 DNA를 추출하여 유전정보 해독 및 분석
- 결과지
개인 유전자 정보 서비스 결과( 약 2주 소요)
- 의료전문가 상담
개인 유전자 정보서비스 결과지를 바탕으로 가족력과 위험성이 높은 질병에 대한 상담
구체적인 검진 계획을 세우거나 라이프 스타일 개선에 도움이 되는 정보를 제공
패키지 종류
패키지 종류
| 구분 |
검사항목 |
유전자 정보 |
금액 |
| 에센셜 |
치매 5종 |
뇌동맥류, 유전성 뇌졸중, 허혈성 뇌졸중, 전측두엽치매, 알츠하이머병 |
16만원 |
| 남성암5종A |
간암, 대장암, 위암, 폐암, 전립선암 |
| 여성암5종A |
갑상선암, 대장암, 위암, 유방암, 자궁경부암 |
| 플러스 |
남성암 & 성인병 13종A |
남성암 5종 + 일반질환 8종 |
20만원 |
| 여성암 & 성인병 13종A |
여성암 5종 + 일반질환 8종 |
| 남성암 & 성인병 13종B |
남성암 5종 + 일반질환 8종 |
| 여성암 & 성인병 13종B |
여성암 5종 + 일반질환 8종 |
| 프라임 |
남성 전신질환 44종 |
남성암 13종 + 일반질환 31종 |
30만원 |
| 여성 전신질환 45종 |
여성암 14종 + 일반질환 31종 |